WERSJA AUDIO notatki "E 171 "Dwutlenek tytanu""Cały artykuł i więcej treści na temat zdrowego odżywiania i trybu życia znajdziesz pod adresem: https://fb.com W dniu 18 stycznia 2022 r. zostało opublikowane rozporządzenie Komisji (UE) 2022/63 zmieniające załączniki II i III do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 w odniesieniu do dodatku do żywności ditlenek tytanu (E 171) (Dz. Urz. UE L 11 z dnia str. 1). Rozporządzenie to będzie stosowane od dnia 7 lutego 2022 r. i przewiduje 6 miesięczny okres przejściowy dotyczący stosowania w żywności dwutlenku tytanu oraz wprowadzania do obrotu żywności zawierającej tę substancję dodatkową. Zgodnie z tym przepisem do dnia 7 sierpnia 2022 r. żywność wyprodukowana zgodnie z przepisami obowiązującymi przed dniem 7 lutego 2022 r. może być nadal wprowadzana do obrotu. Po tej dacie żywność może pozostać na rynku do swojej daty minimalnej trwałości lub swojego terminu przydatności do spożycia. Powyższe oznacza, że po upływie okresu przejściowego – po dniu 7 sierpnia 2022 r. – nie będzie można stosować dwutlenku tytanu do produkcji żywności, ani wprowadzać do obrotu żywności zawierającej tę substancję. Termin „wprowadzenie na rynek” (do obrotu) został zdefiniowany w art. 3 pkt 8 rozporządzenia (WE) nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia 2002 r. ustanawiającego ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego, powołującego Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności oraz ustanawiającego procedury w zakresie bezpieczeństwa żywności (Dz. Urz. WE L 31 z str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 6, str. 463). Zgodnie z ww. definicją termin ten oznacza posiadanie żywności w celu sprzedaży, z uwzględnieniem oferowania do sprzedaży lub innej formy dysponowania, bezpłatnego lub nie oraz sprzedaż, dystrybucję i inne formy dysponowania. Zgodnie z ww. definicją żywność wyprodukowana, zapakowana i oznakowana, przechowywana w magazynie przed zakończeniem okresu przejściowego tj. przed 7 sierpnia 2022 r. przewidzianego w ww. rozporządzeniu jest żywnością wprowadzoną do obrotu i może być sprzedawana również po dniu 7 sierpnia 2022 r., do upływu jej terminu przydatności do spożycia lub daty minimalnej trwałości. Powyższy okres przejściowy dotyczy również sytuacji, w której żywność zawierająca dwutlenek tytanu może być użyta jako składnik innego, wieloskładnikowego środka spożywczego. Z tego względu, że środki spożywcze muszą być produkowane na zasadach obowiązujących w dacie ich produkcji, po dniu 7 sierpnia 2022 r. nie będzie można również użyć do produkcji żywności innych środków spożywczych zawierających w swoim składzie dwutlenku tytanu, nawet tych wyprodukowanych przed upływem okresu przejściowego, które same mogą pozostać w obrocie do czasu upływu ich terminu przydatności do użycia lub daty minimalnej trwałości. Przykładowo wyprodukowany lukier z dodatkiem tego barwnika (ani sam barwnik) nie będzie mógł być oferowany do sprzedaży, ani stosowany do produkcji np. wyrobów cukierniczych, jak również wybory cukiernicze z ich użyciem (barwnika, bądź lukru) nie będą mogły być produkowane i sprzedawane. Zatem po upływie okresu przejściowego tj. po dniu 7 sierpnia 2022 r. nie będzie można wykorzystać do produkcji żywności dwutlenku tytanu, ani innych środków spożywczych / składników zawierających dwutlenek tytanu (wyprodukowanych zgodnie z przepisami obowiązującymi w dacie ich produkcji). Przepisy powyższe dotyczące okresu przejściowego nie dotyczą wprowadzanej do obrotu w państwach trzecich żywności, która ma być przedmiotem importu do Unii Europejskiej, ustanawiają jednak wymagania dla produktów importowanych na rynek UE. Oznacza to, że po dniu 7 sierpnia 2022 r. nie można będzie dokonać przywozu na teren Unii Europejskiej dwutlenku tytanu, a także żywności zawierającej dwutlenek tytanu z państw trzecich, nawet jeżeli żywność ta została wyprodukowana w czasie okresu przejściowego. Należy podkreślić, że zgodnie z generalną zasadą prawa żywnościowego – żywność znajdująca się w obrocie nie może być niebezpieczna dla zdrowia i życia człowieka, a odpowiedzialność za jej bezpieczeństwo ponosi producent lub podmiot wprowadzający ją do obrotu. Wynika to z art. 14 i 17 rozporządzenia (WE) nr 178/2002. Wiele osób podejmując walkę z nadwagą, szuka pomocy w suplementach diety. Therm Line Fast jest właśnie jednym z preparatów, których zadaniem jest wspomaganie procesu odchudzania. Therm Line ma postać tabletek powlekanych. W jego składzie znajdziemy odpowiednio dobraną kompozycję wyciągów roślinnych. Należą do nich pieprz kajeński i oczywiście zielona herbata, które Dwutlenek tytanu to nieorganiczny związek chemiczny często stosowany w przemyśle techniczneW naturze Dwutlenek Tytanu występuje w wielu minerałach. Jest wydobywany, a następnie kruszony, mielony lub rafinowany, w zależności od przeznaczenia w przemyśle. Występuje w postaci nierozpuszczalnego w wodzie białego jest w wielu różnych produktach w farbach i lakierach, kompozytach ortodontycznych, suplementach diety i kosmetykach (w mleczkach do opalania, kremach na dzień, podkładach i balsamach do ust). Dwutlenek tytanu chroni kosmetyki przed utlenianiem i utratą ich właściwości ochronnych pod wpływem promieniowania słonecznego. Nie pozostawia białych plam i jest bezpieczny do stosowania w przypadku skóry wrażliwej. Stosowany jest również w produktach, które wymagają białego koloru lub rozjaśnienia jako biały Tytanu 25 kg nie posiada daty ważności, jeśli jest odpowiednio oferuje Dwutlenek Tytanu w 25 kg Foodcom?Nasz zespół Wsparcia Sprzedaży pomaga naszym Partnerom Handlowym w sprawnym i efektywnym przeprowadzeniu transakcji handlowych, aby zapewnić najwyższą jakość usług dla wszystkich naszych Partnerów Handlowych. Nasz zespół logistyczny zadba o transport, a dział finansowy będzie odpowiedzialny za wszystkie sprawy związane z finansową częścią transakcji. Firmie zarzucono, że cukierki nie nadają się do spożycia przez ludzi, ponieważ zawierają dwutlenek tytanu (TiO2). To już drugi pozew zbiorowy przeciwko firmie Mars w tej sprawie. Pierwszy złożony został w lipcu tego roku w Kalifornii[3]. W pozwie odniesiono się do opinii EFSA w tej sprawie oraz zakazu stosowania E 171 we Francji. Nietrudno zauważyć, że w większości kosmetyków, w mydłach i płynnych detergentach, w wielu produktach spożywczych oraz w prawie wszystkich lekach i suplementach (rzekomo zdrowotnych) znajduje się dwutlenek tytanu (często maskowany jako E171 lub CI 77891). Związek ten używany jest jako biały pigment. Nie ma żadnego racjonalnego uzasadnienia dla dodawania go do produktów spożywczych czy kosmetyków, poza ich wybieleniem lub chęcią podtrucia konsumentów. Bo niby dlaczego mydła, preparaty ziołowe, witaminy itp. mają być białe, a nie naturalne? Wiele niezależnych publikacji naukowych wykazało dużą toksyczność tlenków tytanu, zwłaszcza, kiedy występują w postaci nanocząsteczek, bowiem przenikają one przez błony komórkowe i jądrowe, i uszkadzają strukturę DNA, wywołując rakotwórcze mutacje i wiele degeneracyjnych zmian w komórkach. Związek ten działa też neurotoksycznie, uszkadzając komórki nerwowe i prowadząc do ich neurodegeneracji. Ich bojkot połączony z masowym pisaniem listów i żądaniem usunięcia tlenków tytanu oraz innych toksycznych składników z ich produktów może przynieść pożyteczne efekty. Najważniejsze jest jednak unikanie wszelkich preparatów zawierających te związki. To samo dotyczy innych toksyn powszechnie dodawanych do kosmetyków – barwników, płynnych plastyków (akrylatów, akrylamidów, styrenów, vinyli), które też są rakotwórcze i cytotoksyczne. Dwutlenek tytanu używany w kosmetykach ma numer CI 77891. Oburzające jest, że urzędnicy UE zajmują się wymyślaniem maskujących kodów dla nazw chemikaliów używanych w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym i kosmetycznym, zamiast zmuszać producentów do drukowania na opakowaniach pełnych nazw chemikaliów, które dodają do produktów. *Prof. dr hab. Maria Dorota Majewska – polska whistleblowerka (demaskatorka), naukowiec neurobiolog. Przez 25 lat pracowała w USA na Uniwersytecie Harvarda oraz w Narodowym Instytucie Zdrowia w Waszyngtonie, gdzie badała wpływ szczepionek z rtęcią na zdrowie człowieka. W 2006 r. wygrała europejski konkurs na projekt badawczo-edukacyjny, otrzymując grant Katedry Marii Curie (UE) na przeprowadzenie badań nad biologią autyzmu. Badania pod jej kierownictwem prowadzone były w Zakładzie Farmakologii oraz w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży w Instytucie Psychiatrii i Neurologii w Warszawie. Badano udział rtęciowego związku tiomersalu (thimerosalu), dodawanego do szczepionek w charakterze konserwantu, w etiologii autyzmu. Prowadzono badania kliniczne na dzieciach i przedkliniczne na zwierzętach. Podanie oseskom szczurów różnych dawek tiomersalu powodowało wiele anomalii neurorozwojowych: niewydolność ruchową, upośledzenie reakcji bólowych, nasilenie reakcji lękowych, zaburzenia interakcji społecznych oraz istotne zmiany biochemiczne i neuropatologiczne w mózgu. Uszkodzenia mózgu u szczurów przypominały zmiany obserwowane u dzieci autystycznych. Szczury są mniej wrażliwe od ludzi na działanie toksyn, to znaczy, że zawarty w szczepionkach tiomersal powoduje większe spustoszenia w mózgach dzieci niż u szczurów. Dwutlenek tytanu - co warto o nim wiedzieć? Wiesz co to jest dwutlenek tytanu? W czym się znajduje? Czy go unikać? O tym oraz o kwestiach związanych z jego zakazem, o tym dlaczego wciąż można spotkać
Redakcja na kobiece przypadłości25 lipca 202210:57Zakażenie grzybicze sromu oraz pochwy należy do jednych z najczęstszych schorzeń ginekologicznych, jakie pojawiają się u kobiet. Szacuje się, że nawet trzy na cztery z nich doświadcza go przynajmniej raz w swoim życiu [1], a co drugi przypadek ma charakter nawracający [2]. Objawy kandydozy są zróżnicowane, jednak mają wspólną cechą- wpływają negatywnie na samopoczucie kobiety, […]Zakażenie grzybicze sromu oraz pochwy należy do jednych z najczęstszych schorzeń ginekologicznych, jakie pojawiają się u kobiet. Szacuje się, że nawet trzy na cztery z nich doświadcza go przynajmniej raz w swoim życiu [1], a co drugi przypadek ma charakter nawracający [2]. Objawy kandydozy są zróżnicowane, jednak mają wspólną cechą- wpływają negatywnie na samopoczucie kobiety, co utrudnia kontakty międzyludzkie i wykonywanie codziennych obowiązków [3]. W związku z tym kobiety poszukują leku, który skutecznie i jak najszybciej zniweluje przykre dolegliwości, których doświadczają. Takimi substancjami mogą być imidazole, np. klotrimazol stosowany dopochwowo, którym terapia może trwać zaledwie jeden dzień przy zachowaniu bardzo wysokiej skuteczności [4]. Etiopatogeneza kandydozy pochwy i sromuZa zdecydowaną większość grzybic pochwy oraz sromu odpowiedzialne są drożdżaki gatunku Candida albicans. Przypuszcza się, że ich namnażanie odbywa się w obrębie jelita grubego. Stamtąd poprzez odbyt przemieszczają się one w kierunku narządów płciowych, w obrębie których rozpoczyna się ich kolonizacja [2]. Za etiopatogenezę kandydozy pochwy i sromu odpowiedzialnych jest wiele czynników, wśród których możemy wymienić [2,3]: zaburzenie funkcjonowania układu odpornościowego; stosowanie długotrwałej antybiotykoterapii; zmiany hormonalne organizmu (spowodowane np. stosowaniem hormonalnej terapii zastępczej, doustnych glikokortykosteroidów, czy ciążą); niekontrolowaną cukrzycę; nadmierną ilość cukrów prostych w diecie (wchodzą one w skład słodyczy, słodkich napojów, czy białego pieczywa); choroby alergiczne; Stanem predysponującym do wystąpienia zakażeń grzybiczych pochwy jest czas oczekiwania kobiety na narodziny dziecka. Oprócz występujących wówczas zmian hormonalnych pojawiają się także zaburzenia naturalnej flory bakteryjnej, obniżenie odporności, czy nietolerancja glukozy. Wszystkie te czynniki wpływają na wzrost ryzyka rozwoju zakażenia grzybiczego w obrębie narządów płciowych [1]. Objawy kandydozy pochwy i sromuDo najczęstszych objawów kandydozy pochwy oraz sromu należy zaliczyć [3]: nieprawidłową, posiadającą nieprzyjemny zapach wydzielinę z pochwy, której charakterystyczną cechą jest także barwa przyjmująca odcienie od biało-żółtych do zielono-żółtych; zaczerwienienie oraz świąd, a nawet obrzęk w obrębie sromu; ubytki w naskórku w obrębie sromu, co może skutkować powstawaniem nadżerek;zakażenie wstępujące układu moczowego; Nieleczona kandydoza może skutkować wystąpieniem zakażeń narządów płciowych, co może prowadzić nawet do niepłodności, a w przypadku kobiet ciężarnych wywoływać przedwczesny poród [4]. Imidazole w leczeniu grzybicy pochwy i sromuImidazole należą do najskuteczniejszych syntetycznych leków przeciwgrzybiczych. Ich mechanizm działania polega na zaburzeniu syntezy błony komórkowej grzybów. Substancje należące do tej grupy leków mają zdolność do hamowania izoenzymu 14-α-demetylazy cytochromu P-450. Jest on niezbędny, w procesie syntezy ergosterolu- steroidu wchodzącego w skład błon komórkowych. W efekcie nie tylko dochodzi do zmniejszenia jego ilości, ale i do zwiększenia stężenia toksycznego dla grzybów produktu pośredniego jego syntezy. Grzyby pozbawione ergosterolu stają się bardziej podatne na działanie czynników zewnętrznych ze względu na większą przepuszczalność ich błony komórkowej. Skutkuje to nie tylko zahamowaniem ich namnażania, ale i ich większą śmiertelnością [5]. Przykładem substancji leczniczej należącej do grupy imidazoli jest klotrimazol. Wykazuje on aktywność przeciwgrzybiczą nie tylko wobec drożdżaków z rodziny Candida, ale i przeciwko dermatofitom, a także pleśniom. Co więcej, wykazano, że ma on także zdolność do hamowania aktywność bakterii Gram-dodatnich, jak np. Streptococcus, Staphylococcus, czy Gram-ujemnych, jak np. Bacteroides [6]. Ponadto stwierdzono, że jednorazowe podanie dużej dawki klotrimazolu aktywizuje jego dodatkowy mechanizm przeciwgrzybiczy. Polega on na łączeniu się leku z zawartymi w błonie komórkowej grzybów nienasyconymi kwasami tłuszczowymi, co prowadzi do jej destabilizacji [5].Klotrimazol w leczeniu zakażeń grzybiczych pochwy i sromuLekiem należącym do grupy imidazoli, który jest najczęściej stosowany w leczeniu grzybicy, jest klotrimazol. Jest on dostępny w różnej postaci (krem, tabletka dopochwowa, kapsułka dopochwowa). W przypadku jego dopochwowej aplikacji charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa przy jednoczesnym zachowaniu bardzo wysokiej skuteczności terapeutycznej. Niskie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związane jest z tym, że po podaniu dopochwowym, do osocza wchłania się go zaledwie ok. 3%. Klotrimazol obecny w osoczu jest natomiast bardzo szybko metabolizowany, dzięki czemu nie wywołuje działania ogólnoustrojowego [7]. W związku, z czym klotrimazol aplikowany dopochwowo można stosować w ciąży, jednak w I trymestrze zalecana jest wcześniejsza konsultacja lekarska. Również jego podawanie dopochwowo nie jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Przed zastosowaniem preparatu dopochwowego z klotrimazolem w składzie przez kobiety w ciąży zaleca się szczegółowe przeczytanie ulotki dołączonej do produktu. Jest to związane z tym, że w przypadku niektórych preparatów należy je stosować bez użycia dołączonego do nich aplikatora. Jego zastosowanie mogłoby doprowadzić do uszkodzenia szyjki macicy. [6]. W przypadku tabletek i globulek dopochwowych na rynku farmaceutycznym występują one także w jednorazowej dawce 500 mg. Są one przeznaczone tylko i jedynie do pojedynczej aplikacji. Czy taka terapia jest w pełni skuteczna? Tak — dane literaturowe wskazują, że zastosowanie pojedynczej dawki klotrimazolu 500 mg daje podobny efekt leczniczy jak zastosowanie dawek mniejszych przez okres trzech dni. Co więcej, wykazano, że zastosowanie dopochwowo jednorazowej dawki klotrimazolu bardziej zmniejsza ryzyko nawrotu choroby niż w przypadku przyjmowania mniejszych dawek przez kilka dni [8].W przypadku dopochwowej aplikacji preparatu zawierającego w składzie klotrimazol dobrym wyborem będzie zdecydowanie się na te występujące w postaci miękkich kapsułek dopochwowych. Ich aplikacja powinna odbyć się przed snem, jednak nie jest konieczne zapewnienie wilgotnego środowiska do jej rozpuszczenia, jak to ma miejsce w przypadku tabletek dopochwowych. Kapsułka dopochwowa z klotrimazolem w składzie jest dostępna w niektórych preparatach wraz z aplikatorem, który ułatwia podanie kapsułki głęboko do pochwy. Co jednak ważne, aplikatora tego nie powinny używać kobiety w ciąży, gdyż może to doprowadzić do uszkodzenia szyjki macicy [6]. mgr farm. Maciej BireckiLiteraturaPaczkowska I, Wójtowicz A, Malm A. Wybrane aspekty farmakoterapii kandydoz, Terapia i Leki 2010; 66 (8): 539-543. Kotarski J, Drews K, Maleszka R, Rechberger T, Woroń J, Tomaszewski J. Stanowisko Zespołu Ekseprtów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w sprawie leczenia ostrego i nawrotowego grzybiczego zapalenia pochwy i sromu – stan wiedzy na 2008 rok; Ginekol Pol 2008; 79: Rotman K, Jarząbek- Bielecka G, Mizgier M, Kędzia W. Wybrane zagadnienia związane z profilaktyką i leczeniem stanów zapalnych w ginekologii i praktyce lekarza rodzinnego, Med Rodz 2020; 23 (3): 91-95. Drews K, Karowicz- Bilińska A, Kotarski J, Poręba R, Spaczyński M. Stanowisko Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące produktu leczniczego Fluomizin, Ginekol Pol 2013; 84: M, Baranowski A, Płachta D. Przegląd preparatów najczęściej stosowanych w leczeniu chorób grzybiczych, Biul. Wydz. Farm. AMW 2007; 1; 1-12. Karta Charakterystyki Produktu Leczniczego Canesten, kapsułka dopochwowa 500 mg. Mendling W, Maged A, Zhang L. Clotrimazole for Vulvovaginal Candidosis: More Than 45 Years of Clinical Experience. Pharmaceuticals 2020; 13 (274): I, Forssman L. Treatment of vaginal candidosis with a single 500 mg clotrimazole pessary. Br J Vener Dis 1982; 58: 124-126.
Dwutlenek tytanu może mieć także działanie rakotwórcze oraz mieć szkodliwy wpływ na mikrobiom jelitowy. EFSA przyjrzała się działaniu E171 po zakazie stosowania dwutlenku tytanu w Dwutlenek tytanu (E 171)- ogłoszenie zakazu!Stało się- zakaz stosowania dwutlenku tytanu oficjalnie ogłoszony na stronie Komisji członkowskie zatwierdziły propozycję Komisji Europejskiej dotyczącą zakazu stosowania dwutlenku tytanu (E171) jako dodatku do żywności od 2022 tytanu jest obecnie stosowany jako barwnik w wielu produktach, takich jak suplementy diety, guma do żucia czy Komisji opiera się na opinii naukowej Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności, który stwierdził, że E171 nie może być dłużej uważany za bezpieczny, gdy jest stosowany jako dodatek do żywności, w szczególności ze względu na fakt, że nie można wykluczyć obaw dotyczących do końca roku Parlament Europejski oraz Rada nie przyjmą sprzeciwu, regulacja ta wejdzie w życie na początku 2022 tej dacie rozpocznie się 6 -miesięczny okres przejściowy, po upływie którego zakaz zacznie obowiązywać w pełni. Natomiast żywność wprowadzona w trakcie 6-miesięcznego okresu przejściowego będzie mogła pozostać w obrocie do upływu jej daty minimalnej trwałości lub terminu przydatności do terminy dotyczą dwutlenku tytanu wykorzystywanego jako dodatek do żywności, w tym w suplementach odniesieniu do produktów leczniczych Komisja ma dokonać ponownej oceny sytuacji w ciągu 3 lat od dnia wejścia w życie rozporządzenia, na podstawie zaktualizowanej oceny dokonanej przez EMA. Jako powód tej decyzji podawane jest uniknięcie niedoborów produktów leczniczych zawierających barwnik, ponieważ mogłoby to mieć wpływ na zdrowie publiczne, zdrowie i dobrostan potrzebują Państwa wsparcia w tej materii, zapraszamy do kontaktu! Dwutlenek tytanu E171 to dodatek do żywności, obecny w wielu produktach. Także w kosmetykach. – Listen to Na zdrowie - E171 - Dwutlenek tytanu by Na zdrowie w Radiu Lublin instantly on your tablet, phone or browser - no downloads needed. Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) wydał ostrzeżenie, że dwutlenek tytanu (E171), stosowany często jako barwnik zabielający w słodyczach i gumie do żucia, nie jest bezpiecznym dodatkiem do żywności ze względu na swoje rakotwórcze właściwości. Sprawdź, gdzie on występuje. Dwutlenek tytanu, oznaczany jako E171, długo uważany był za bezpieczny dodatek do żywności. Jednak badania wykazały, że ma on szkodliwy wpływ na zdrowie. Nanocząstki dwutlenku tytanu mogą być genotoksyczne, powodować uszkodzenia DNA. E171 może mieć również działanie rakotwórcze, na co wskazują badania prowadzone na szczurach. Zaobserwowano także szkodliwy wpływ tego barwnika na mikrobiom tytanu (TiO2, E171) jest białym barwnikiem i jest obecny w wielu produktach, w tym w kosmetykach, filtrach przeciwsłonecznych, farbach i materiałach budowlanych. W Europie jest również szeroko stosowany jako dodatek w przemyśle spożywczym. Używany jest do wybielania lub nadawania nieprzezroczystości produktom. Jest powszechnie spotykany w: słodyczach, produktach czekoladowych, herbatnikach, gumie do żucia, polewach lukrowych, majonezie, białych sosach, suplementach diety, paście do zębów, produktach farmaceutycznych i kosmetycznych. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) wskazała na bardzo duże ryzyko narażenia na dwutlenek tytanu poprzez wdychanie (narażenie zawodowe), co doprowadziło do zaklasyfikowania tego związki do grupy 2B, zarezerwowanej dla potencjalnych czynników rakotwórczych dla ludzi. Obecnie, doustna ekspozycja na E171 jest problemem, zwłaszcza u dzieci, które mają tendencję do jedzenia dużej ilości słodyczy. Naukowcy z INRA (Instytut National de la Recherche Agronomique) zbadali produkt jako całość (to znaczy jego mieszany skład mikro- i nanocząsteczek), a także ocenili wpływ samej frakcji nanocząstek. Wyniki są niepokojące. Dwutlenek tytanu przechodzi przez barierę jelitową i dostaje się do krwiobieguNaukowcy podali szczurom doustnie dawkę nadtlenku tytanu w ilości 10 mg na kilogram masy ciała/dzień. Odzwierciedla to ekspozycję ludzi i ich spożycie tego dodatku wraz z żywnością. Udowodnili, in vivo, że dwutlenek tytanu jest absorbowany przez jelito i przechodzi do krwiobiegu. Naukowcy odkryli cząstki dwutlenku tytanu w wątrobach zwierząt. Przypuszcza się, że działa podobnie również u tytanu zmienia jelitową i układową odpowiedź immunologicznąElementy tytanu w komórkach odpornościowych szczurzego jelita cienkiego były obecne w wyściółce właśnie jelita cienkiego i okrężnicy. Weszły one do jąder komórek odpornościowych, które są odpowiedzialne za odpowiedź odpornościową w jelicie. Naukowcy wykazali brak równowagi w tej odpowiedzi i rozwój mikrozapalenia w błonie śluzowej jelita grubego. W śledzionie, która pokazuje odporność całego organizmu, ekspozycja na E171 zwiększa zdolność komórek odpornościowych do wytwarzania prozapalnych związków, zwanych cytokinami. Pokazuje to, że zjadając produkty zawierające dwutlenek tytanu, możesz doprowadzić do mikrouszkodzeń jelita. Dieta zawierająca dwutlenek tytanu odgrywa rolę w rozwoju raka jelita grubegoNaukowcy poddali szczury regularnym doustnym dawkom dwutlenku tytanu, podawanym w wodzie pitnej. Szczury wypijały wodę z E171 przez 100 dni. W grupie zwierząt uprzednio leczonych eksperymentalnym czynnikiem rakotwórczym ekspozycja na TiO2 doprowadziła do zwiększenia rozmiarów zmian przednowotworowych. W grupie zdrowych szczurów, narażonych na dietę zawierającą E171, u czterech z jedenastu spontanicznie rozwinęły się zmiany przednowotworowe w nabłonku jelitowym. Zwierzęta, które nie były narażone, nie wykazywały żadnych anomalii pod koniec 100-dniowego badania. Wyniki te wskazują, że E171 zarówno inicjuje, jak i promuje wczesne stadia rakotwórczości jelita grubego u te po raz pierwszy pokazują, że dodatek E171 jest źródłem nanocząstek dwutlenku tytanu w jelicie i całym ciele, co ma wpływ zarówno na funkcje immunologiczne, jak i rozwój zmian przednowotworowych w ma również wpływ na mikroflorę jelitBadanie myszy opublikowane w "Frontiers in Nutrition" wykazało, że spożywanie żywności zawierającej E171 ma wpływ na mikroflorę jelitową (określoną przez biliony bakterii zamieszkujących jelito). Jego zbyt duże spożycie może wywoływać choroby, takie jak choroby zapalne jelit i rak jelita grubego. Naukowcy z Uniwersytetu w Sydney (Australia) udowodnili, że spożywanie żywności, która zawiera duże ilości E171 wpływa nie na sam skład mikroflory jelitowej, a na jej aktywność. Pobudza on jej wzrost w postaci biofilmu. Tworzenie przez bakterie jelitowe takiej formy obserwuje się w raku jelita grubego.– Dobrze wiadomo, że skład diety ma wpływ na fizjologię i zdrowie, jednak rola dodatków do żywności jest słabo poznana – powiedział profesor Chrzanowski, ekspert ds. Nanotoksykologii z University of Sydney's School of Pharmacy i Sydney Nano Institute w Australii. Temat ten nadal wymaga większej liczby badań, jednak wydaje się rozsądnym unikać żywności zawierającej takim razie co zrobić, aby wyeliminować z diety E171?Aby uniknąć pokarmów bogatych w nanocząstki dwutlenku tytanu, należy unikać przetworzonej żywności, a zwłaszcza słodyczy, produktów czekoladowych, gum do żucia i majonezu. Warto również czytać etykiety i sprawdzać, czy produkt, który chcesz kupić, nie ma w składzie niepożądanego dodatku. Źródła: 1. Sarah Bettini, Elisa Boutet-Robinet, Christel Cartier, Christine Coméra, Eric Gaultier, Jacques Dupuy, Nathalie Naud, Sylviane Taché, Patrick Grysan, Solenn Reguer, Nathalie Thieriet, Matthieu Réfrégiers, Dominique Thiaudière, Jean-Pierre Cravedi, Marie Carrière, Jean-Nicolas Audinot, Fabrice H. Pierre, Laurence Guzylack-Piriou, Eric Houdeau. Food-grade TiO2 impairs intestinal and systemic immune homeostasis, initiates preneoplastic lesions and promotes aberrant crypt development in the rat colon. Scientific Reports, 2017; 7: 40373 2. Zhongyuan Guo, Nicole J. Martucci, Fabiola Moreno-Olivas, Elad Tako, Gretchen J. Mahler. Titanium dioxide nanoparticle ingestion alters nutrient absorption in an in vitro model of the small intestine. NanoImpact, 2017; 5: 703. Gabriela V. Pinget, Jian K. Tan, Bartlomiej Janac, Nadeem O. Kaakoush, alexandra angelatos, John O’Sullivan, Yen Koay, Frederic Sierro, Shiva Divakarla, Robert J. Moore, Dragana Stanley, Wojciech Chrzanowski, Laurence Macia. Impact of the food additive titanium dioxide (E171) on gut microbiota-host interaction. Frontiers in nutrition. 9GGXjm6.
  • 31f6kryo18.pages.dev/106
  • 31f6kryo18.pages.dev/193
  • 31f6kryo18.pages.dev/164
  • 31f6kryo18.pages.dev/25
  • 31f6kryo18.pages.dev/255
  • 31f6kryo18.pages.dev/380
  • 31f6kryo18.pages.dev/281
  • 31f6kryo18.pages.dev/228
  • 31f6kryo18.pages.dev/333
  • dwutlenek tytanu w suplementach